北京時間11月20日晚上11點，第22屆世界杯足球賽在卡塔爾首都多哈的海灣球場正式拉開帷幕。開幕式美輪美奐，而最引人注目的是與著名演員摩根·弗里曼對話的卡塔爾世界杯大使——加尼姆·阿爾·穆夫塔。這名年僅20歲的小伙子的特殊之處在于，他只有上半身。
圖片來源網絡
身殘志堅這一詞用來形容穆夫塔再適合不過。雖然有著如此的先天缺陷，穆夫塔卻從來沒有放棄過自己的人生。自學生時代起，他就常聽媽媽講，“世界是美麗的，一切都可能發生”。或許正是媽媽的潛移默化和來自家庭的鼓勵與溫暖，讓穆夫塔有了足夠去面對生活的勇氣與信心。
雖然有著在他人看來無法進行運動的身體，穆夫塔卻沒有放棄對運動的熱愛。游泳、滑板、攀巖，甚至是極限運動場上，都留下了他的身影。穆夫塔用頑強的意志和樂觀的心態詮釋了真正的英雄主義。
圖片來源網絡
穆夫塔的殘疾是先天的。自他出生起，這種極其罕見的疾病——尾部退化綜合征（Caudal Regression Syndrome，CRS）便如影隨形。
尾部退化綜合征（Caudal Regression Syndrome，CRS），又稱骶骨發育不全、尾部發育不全。顧名思義，這是一種會影響脊柱下端（尾部）發育的疾病。骶骨是一塊三角形骨，可以將脊柱的腰部與骨盆相連，骶骨的末端是尾骨。患有CRS的嬰兒可能會有多種異常，包括骶骨和尾骨的發育不全、腰椎異常等。此外，脊柱尾部的異常發育也可能帶來下肢的其他異常，包括神經系統的缺陷、腎臟異常等等。
圖片來源網絡 紅色部分為骶骨
據估計，每100,000名新生兒中就有1到2.5人患有CRS。而這個頻率在糖尿病患者母親所生的嬰兒中要更高一些，可高達1/350。CRS的發病原因是復雜且多因素的，可能是由多種遺傳和環境因素相互作用所致。
目前有研究表明，該病的發生可能與VANGL1基因突變相關。而環境因素如酒精、胚胎期缺氧等都可能與該病相關。因此，有生育后代打算的人群可以通過基因檢測，來判斷是否攜帶可能的致病變異，從而降低將致病變異遺傳給后代的風險。
參考文獻
[1] Frank Chervenak, MD, Zucker School of Medicine at Hofstra/ Northwell; [cited 2022 Nov 22]. Available from: https://rarediseases.org.
[2] MedlinePlus [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); [updated Jun 24; cited 2020 Jul 1]. Available from: https://medlineplus.gov/.
[3] Warner T, Scullen TA, Iwanaga J, et al. Caudal Regression Syndrome-A Review Focusing on Genetic Associations. World Neurosurg. 2020 Jun; 138:461-467.
往期回顧
