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通過一項評估擴張型心肌病（DCM）患者基線特征、心臟磁共振成像、生物標志物和基因型的隊列研究，發現女性DCM患者的預后存在一個新的悖論：女性DCM患者盡管心肌纖維化不太普遍，而且表現出較溫和的表型，但與主要心衰事件的早期增加是矛盾的。未來的研究應該探究這些性別差異的機制基礎，以評估性別和基因型相互作用對DCM預后的影響。

?2023年8月25日，歐洲心臟病學會（ESC）公布了ESC心肌病管理指南，該指南強調基因檢測與遺傳咨詢對于心肌病的病因診斷、預后及治療具有重要價值；并對心肌病（本文重點闡述擴張型心肌病和非擴張型左室心肌病）患者植入型心律轉復除顫器（ICD）以及心肌病患者是否適合運動提出了幾點建議，告訴讀者們該做什么和不該做什么。

?2023年8月25日，歐洲心臟病學會（ESC）公布了ESC心肌病管理指南，該指南將心肌病分為五個表型，并新增了非擴張型左室心肌病，是首個針對所有心肌病的主要國際指南，同時還強調基因檢測前后遺傳咨詢及家庭級聯篩查的重要性。

2023年8月25日，歐洲心臟病學會（ESC）公布了ESC心肌病管理指南，該指南將心肌病分為五種表型，并新增了非擴張型左室心肌病（NDLVC），是首個針對所有心肌病的主要國際指南。

纈沙坦有望減輕早期肌小節肥厚型心肌病（HCM）患者的心臟重塑，基因檢測能夠識別亞臨床階段患有HCM風險的個體，這些個體有望從減緩疾病進展的治療中獲益。近期在JAMA Cardiology期刊上發表了一篇名為《Cardiac Remodeling in Subclinical Hypertrophic Cardiomyopathy The VANISH Randomized Clinical Trial》的文章，該文章探討了纈沙坦改變疾病進展的潛力，并描述亞臨床HCM的短期表型進展，研究表明降壓藥纈沙坦未能減緩亞臨床HCM（無癥狀肌小節致病/可能致病變異攜帶者）的疾病進展，仍有近五分之一的患者出現了臨床上明顯的HCM。